2009年11月7日 星期六

奈米療法 治癌減輕副作用

◆奈米療法 治癌減輕副作用

〔編譯鄭寺音/綜合報導〕自由時報 2009-11-06

癌症病患化療時因副作用痛不欲生的情況,將來可望透過奈米療法大幅改善。美國科學家最近研發出一種「隱形精靈炸彈」標靶療法,預定明年展開人體臨床測試,這也是全球第一個進行人體測試的奈米療法。這種療法可將更大劑量的藥物、更有效地帶到病灶,並讓藥物巧妙避開免疫系統的攻擊、增加發揮藥效的機會,化療時產生的痛苦副作用也可大幅減輕。

動物研究顯示,此種療法可將在老鼠皮膚下生長的人類攝護腺腫瘤縮小到幾乎不見,病患忍受程度也比傳統癌症療法要高,一年內的人體臨床測試若能成功,五年內可望促進相關藥物研發、大大造福癌症病患。

癌症治療時常面臨三大挑戰:如何確保治療分子能到達體內正確位置、如何讓藥物分數天緩緩釋出、如何確保免疫系統不把藥物視為外來物體而加以摧毀,美國麻州 BIND生物科技公司兩名創辦人、麻省理工學院的藍格教授以及哈佛大學的佛洛札德教授,為解決上述問題,設計直徑約一百奈米(一千萬分之一公尺、相當於一根頭髮千分之一)、稱為BIND 014的「特別快遞包裹」,進而研發出這種能讓藥效發揮於無形的「隱形精靈炸彈」療法。

BIND 014粒子包含四種成分,其中最重要的就是「炸藥」部分——也就是常見的化療藥物「剋癌易」(Taxotere,學名「歐洲紫杉醇」 docetaxel)。藍格與佛洛札德將剋癌易分子包覆在聚合物製造的高分子基質內,最後外層再裹上聚乙二醇(PEG)隱形塗料,讓粒子不會遭到抗體等免疫系統攻擊,而粒子的精靈標靶系統「標靶配體」,會附著在癌細胞分子上,由於高分子基質會在數天內逐漸分解,粒子聚集病灶之後,藥物才會緩緩釋出,因此只要打一劑奈米粒子,就能持續見到療效。

臨床測試攝護腺癌 可能納入乳、肺、腦癌

這種療法原以治療攝護腺癌為目的,但預期也能有效治療乳癌、肺癌、腦癌等實體腫瘤,因此臨床測試也可能納入上述類型的癌症患者,預計臨床測試會在明年的下半年展開,初期約有二十五名患者接受測試。

http://www.libertytimes.com.tw/2009/new/nov/6/today-int1.htm


◆明年人體實驗/奈米精靈彈 炸死癌細胞

【聯合報╱編譯王麗娟/報導】 2009.11.06 03:36 am

英國泰晤士報報導,「以隱密的奈米精靈彈」炸死癌細胞的奈米粒子癌症療法,明年將首次人體臨床實驗。

奈米粒子癌症療法的優點是它十分聰明,能夠精準鎖定癌細胞予以殺死,但會避開人體的免疫系統。而且它的輻射量小,投藥時可加高劑量,卻不必擔心化療的副作用。

動物實驗顯示,奈米粒子療法可有效將腫瘤「縮小到零」。最後的毒物學研究即將展開,人體實驗預計一年內開始,實驗對象約25人,若是成功,五年內新藥可望問世。

奈米粒子療法最初是為治療攝護腺癌而設計,預料它對其他固體型腫瘤也有效,包括乳癌、肺癌、腦癌;因此預期第一次人體實驗將包括所有這些病症的患者。

這項科技由麻州BIND生物科學公司研發,應該也能用於運送治療其他疾病的藥物或是化療媒介。公司副總裁赫卡奇說:「這應該是第一個以奈米粒子運送化療藥物的臨床實驗,未來公司將擴大這個平台,讓它也用於治療心血管疾病、發炎,甚至傳染病。」

BIND014奈米粒子,設計的概念來自解決投藥的三大挑戰:如何將藥送對地點,於數天內緩緩釋出,不讓免疫系發現粒子進而摧毀它。

奈米粒子的直徑比人體毛髮直徑小1000倍,僅約100奈米。它有一個負載物,即是常見的化學藥物Taxotere。經過處理,藥物可分數天釋放,因此一次奈米粒子注射可望維持較長時效。同時,這個負載物塗有「隱密塗層」,可協助粒子隱藏,不受免疫系統攻擊。

奈米粒子的另一個設計是它擁有一個以特殊酵素為基礎的智慧鎖定系統。酵素找到攝護腺癌細胞時會與其結合,讓其他奈米粒子在腫瘤上積聚,釋出藥物。

【2009/11/06 聯合報】@ http://udn.com/

http://udn.com/NEWS/WORLD/WOR4/5235612.shtml


◆東洋抗癌學名藥 獲歐洲藥證

〔記者范家瑜/台北報導〕自由時報 2009-9-15

以抗癌藥物為發展主軸的台灣東洋(4105)昨宣布,抗癌藥物「歐洲紫杉醇(Taxotere)」在歐洲的第一家學名藥藥證,東洋表示,今年與明年預計陸續有數個抗癌藥品可取得歐洲藥證,對於東洋的國際佈局相當具指標意義。

東洋耕耘歐洲市場多年,終於開花結果,繼今年8月與荷蘭藥廠達成協議,共同開發腦瘤標靶型liposome doxorubicin藥物,搶進全球腦腫瘤治療用藥市場之後,近期又取得另一重要抗癌藥物「歐洲紫杉醇(Taxotere)」在歐洲的第一家學名藥藥證。

東洋表示,歐洲紫杉醇(Taxotere)為治療乳癌、肺癌、前列腺癌、胃癌、頭頸癌的主要藥品,全世界的市場約為25億美元;不過歐洲紫杉醇的製造具有高度門檻,且受到專利保護,研發團隊在深度研究後終於研發出不同的技術及多種劑型,例如以特殊安定劑強化其架儲期、微乳劑、雙重稀釋劑等等,並以此獲得兩項專利。

此外,東洋的研發成果獲得德國藥廠的青睞,並協助東洋申請取得藥證,東洋表示,未來東洋會負責製造生產藥品,並且由德國藥廠來負責藥品品項的歐洲市場行銷。

法人指出,東洋獲得「第一家」學名藥藥證,對於東洋此抗癌學名藥的藥價相當有利,也表示國內學名藥廠的研發能力受到國際認可,並且在國際佈局逐步有所成果。

http://www.libertytimes.com.tw/2009/new/sep/15/today-e19.htm

沒有留言:

張貼留言